本公司及董事會全體成員保證信息披露內容的真實、準確和完整，沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。

海南雙成藥業股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日取得海南省藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》。本次涉及變更的事項為：同意公司委托寧波雙成藥業有限公司生產相關產品，用于注冊申報，生產地址為浙江省寧波市杭州灣新區濱海四路866號，車間及生產線分別為注射劑一車間生產線一、生產線二，委托有效期至2023年3月14日，該生產線未通過GMP符合性檢查；分類碼由AhChDh變更為AhBhChDh；同意核減海南中和藥業股份有限公司委托公司生產依替巴肽注射液（國藥準字H20213288）信息，其他內容不變。現將相關情況公告如下：

企業名稱：海南雙成藥業股份有限公司

注冊地址：海口市秀英區興國路16號

社會信用代碼：9146000072122491XG

法定代表人：王成棟

企業負責人：LI?JIANMING

質量負責人：李媛

許可證編號：瓊20150028

分類碼：AhBhChDh

日常監督管理機構：海南省藥品監督管理局

有效期至：2025年11月05日

生產地址和生產范圍：海口市秀英區興國路16號；原料藥（胸腺法新，艾塞那肽，比伐蘆定、依替巴肽、胸腺五肽、生長抑素、醋酸曲普瑞林、醋酸奧曲肽、加壓素、硼替佐米），凍干粉針劑（三車間、四車間），小容量注射劑（含卡式），大容量注射劑***。

本次《藥品生產許可證》變更，有利于公司優化生產結構，繼續保持穩定的生產能力，滿足市場需求，短期內對公司業績無重大影響。

由于醫藥產品的行業特點，藥品的生產、銷售受到市場環境、行業政策、供求關系等因素影響，具有一定的不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。

特此公告。

海南雙成藥業股份有限公司董事會

2022年5月18日

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