醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請表怎么填

一、企業(yè)法人、負責(zé)人、質(zhì)量管理人員的相應(yīng)條件及變動情況企業(yè)法人、企業(yè)負責(zé)人未變更。質(zhì)量管理人未變更。二、企業(yè)經(jīng)營范圍的變更、進貨渠道、檢驗（驗證）情況1、經(jīng)營范圍增加：2、進貨：按照公司規(guī)定從合法單位（有生產(chǎn)許可證或經(jīng)營企業(yè)許可證和營業(yè)執(zhí)照）購進產(chǎn)品，并要求供應(yīng)商提供產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品檢驗報告或合格證。3、驗貨：（1）查看外包裝是否符合包裝標(biāo)識要求。（2）實行逐步開箱驗證并有工作記錄，（3）對不符合包裝要求和存在質(zhì)量問題的產(chǎn)品及時做出處理。（4）嚴(yán)把三類產(chǎn)品的驗收，對每個批次的來貨都向供應(yīng)商索取檢驗報告單。三、企業(yè)注冊地址、倉庫地址變更及倉儲設(shè)備、設(shè)施等情況1、公司注冊地址、倉庫地址未變更。2、商品實行分區(qū)、分類管理。3、倉庫商品使用貨架擺放，并配備有：（1）消防器材、溫濕度計、墊板、及防鼠設(shè)施。4、劃分有合格、不合格區(qū)、待驗區(qū)等區(qū)域。四、企業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、管理制度的執(zhí)行情況1、按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》制定出本公司各級質(zhì)量管理制度。2、嚴(yán)格審查分供方的資格（生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證），并與分供方簽定合同，質(zhì)量協(xié)議書。3、嚴(yán)格審核首營企業(yè)、首營品種的資格。4、認...一、企業(yè)法人、負責(zé)人、質(zhì)量管理人員的相應(yīng)條件及變動情況企業(yè)法人、企業(yè)負責(zé)人未變更。質(zhì)量管理人未變更。二、企業(yè)經(jīng)營范圍的變更、進貨渠道、檢驗（驗證）情況1、經(jīng)營范圍增加：2、進貨：按照公司規(guī)定從合法單位（有生產(chǎn)許可證或經(jīng)營企業(yè)許可證和營業(yè)執(zhí)照）購進產(chǎn)品，并要求供應(yīng)商提供產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品檢驗報告或合格證。3、驗貨：（1）查看外包裝是否符合包裝標(biāo)識要求。（2）實行逐步開箱驗證并有工作記錄，（3）對不符合包裝要求和存在質(zhì)量問題的產(chǎn)品及時做出處理。（4）嚴(yán)把三類產(chǎn)品的驗收，對每個批次的來貨都向供應(yīng)商索取檢驗報告單。三、企業(yè)注冊地址、倉庫地址變更及倉儲設(shè)備、設(shè)施等情況1、公司注冊地址、倉庫地址未變更。2、商品實行分區(qū)、分類管理。3、倉庫商品使用貨架擺放，并配備有：（1）消防器材、溫濕度計、墊板、及防鼠設(shè)施。4、劃分有合格、不合格區(qū)、待驗區(qū)等區(qū)域。四、企業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、管理制度的執(zhí)行情況1、按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》制定出本公司各級質(zhì)量管理制度。2、嚴(yán)格審查分供方的資格（生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證），并與分供方簽定合同，質(zhì)量協(xié)議書。3、嚴(yán)格審核首營企業(yè)、首營品種的資格。4、認真做好進貨的驗收、出庫復(fù)核及銷售記錄，對無菌等三類產(chǎn)品，實行專冊管理。5、我司規(guī)定合格區(qū)倉庫內(nèi)不能存放過期、失效、無注冊五、企業(yè)誠信及市場監(jiān)督性抽驗等情況五年來，本公司所經(jīng)營的產(chǎn)品中，沒有出現(xiàn)不合格現(xiàn)象，也沒有受到任何行政處罰。表里主要的東西就是這些吧，人員情況，獲得榮譽自己寫。

公司變更登記申請書怎么填？

公司變更登記申請書主要把公司變更登記的原因、理由、依據(jù)說清楚，再把變更后的事項寫清楚。加上抬頭，也就是你要求的人家。后面落款，寫上申請時間，蓋上公司印鑒。搞定。

醫(yī)療機構(gòu)法人變更申請表

藥品經(jīng)營企業(yè)換名所需流程？

企行公司主營業(yè)務(wù)： 公司注冊、公司變更、代理記賬、涉稅處理、公司轉(zhuǎn)讓、公司注銷、公司戶車牌轉(zhuǎn)讓，投資/資產(chǎn)/基金類公司轉(zhuǎn)讓， 免費咨詢電話：400-006-0010